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抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法有助于抑制HIV復制及其進展到獲得性免疫缺乏綜合征（AIDS, 俗稱艾滋病），但由于HIV病毒不斷產(chǎn)生耐藥性，它們的有效性正在不斷下降。如今，在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員證實他們新開發(fā)出的化合物要比美國FDA批準的藥物更好地維持對耐藥性HIV突變株的抵抗性。相關研究結果于2018年7月25日發(fā)表在eLife期刊上，論文標題為“Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors”。
一種新開發(fā)出的抑制劑（化合物2）結合到人HIV逆轉(zhuǎn)錄酶上，其中這種逆轉(zhuǎn)錄酶是HIV復制所必需的一種病毒蛋白。圖片來自Yale University。
這些新化合物的作用機制是抑制一種被稱作逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒酶，這種酶對HIV復制是至關重要的。這些研究人員報道病毒晶體結構的高分辨率圖像顯示這些新開發(fā)出的抑制劑結合到與這種逆轉(zhuǎn)錄酶的野生型和突變形式上。
論文作者、耶魯大學諾貝爾獎獲得者Thomas A. Steitz實驗室博士后研究員Yang Yang說，對這些結構的研究和生化測定結果表明相比于現(xiàn)有的藥物，這些新的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑“能夠更好地呈現(xiàn)它們的形狀”來結合發(fā)生突變的HIV逆轉(zhuǎn)錄酶。（生物谷 ）
參考資料：
Yang Yang, Dongwei Kang, Laura A Nguyen et al. Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors. eLife, 25 Jul 2018, doi:10.7554/eLife.36340.
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